El próximo domingo 1 de diciembre, se realizará el primer trekking solidario en beneficio de Nicolás Godoy Troncoso, un niño de 7 años que busca reunir fondos para los tratamientos contra la Distrofia muscular de Duchenne.
El encuentro será en la Plaza San Alfonso, a las 08:30 de la mañana, para luego comenzar un recorrido de 4 horas hasta Valle del Estero La Calchona, en el Cajón del Maipo. El trekking estará liderado por el guía Pablo Bastidas, tío de Nicolás y senderista con más de 25 años de experiencia.
“El sentido es básicamente buscar apoyo y fondos para los tratamientos que necesita mi hijo Nicolás, para esta enfermedad son de muy alto costo”, explicó Cristóbal Godoy, papá de Nicolás.
La actividad cuenta con 20 cupos, que se pueden reservar por $10.000 pesos en los números +569 9816 8453 de Karen, la madre de Nicolás, y en el +569 9036 9760 de Pablo Bastidas. Sin embargo, la iniciativa ha despertado mucho interés por participar y se buscará otro guía para aumentar los cupos, incluso el mismo domingo.
En paralelo, están organizando una rifa que sorteará $50.000 pesos este sábado 30 de noviembre, a través de una transmisión en vivo por la cuenta de Instagram nicolas_vs_duchenne. Los números tienen un valor de $1000 pesos y se pueden comprar en el teléfono +569 9816 8453.
Todo el dinero recaudado es para cubrir una serie de exámenes que Nicolás ha tenido que realizarse en Estados Unidos, donde se encuentra junto a sus padres. Allí descubrieron que la mutación de Nicolás es única en el mundo y es una enfermedad muscular de Duchenne. Por eso, los exámenes arrojarán el tratamiento más adecuado, pero que tienen costos multimillonarios.
“Son tratamientos para mejorar la calidad de vida, no son curas definitivas de la enfermedad, porque los niños con Duchenne tienden a perder la marcha, el caminar, entre los 9 y 12 años. Entonces Nicolás tiene 7 años, esto es constantemente una lucha contra el tiempo y esta enfermedad va avanzando, porque va destruyendo los músculos del niño, y el corazón finalmente es el órgano que se ve afectado, es por esa razón que la expectativa de vida, lamentablemente, de los niños con Duchenne puede ser entre 15, 20 o 25 años”.
